Superdisintegrant tas-Sodju Croscarmellose għal Pilloli Farmaċewtiċi | Nefħa Mgħaġġla, Livell Baxx ta' Użu 0.5-5% | Konformi mal-USP/EP/JP

Il-Croscarmellose Sodium tagħna huwa superdisintegrant ta' purità għolja ddisinjat għal forom ta' dożaġġ solidu orali inklużi pilloli, kapsuli, u granuli. Huwa carboxymethylcellulose tas-sodju b'rabta interna inkroċjata li ma tinħallx fl-ilma iżda tintefaħ malajr għal 4-8 darbiet il-volum oriġinali tagħha mal-kuntatt ma' mezzi akweji.Din l-istruttura fibruża unika tipprovdi kapaċità eċċellenti ta' assorbiment tal-ilma u azzjoni kapillari, li tirriżulta f'diżintegrazzjoni superjuri tal-pillola u dissoluzzjoni mtejba tal-mediċina.Jikkonforma mal-farmakopej USP-NF, EP, JP, u ChP bir-reġistrazzjoni CDE F20209990136Livell tipiku ta' użu: 0.5-5.0% w/w (2% għal kompressjoni diretta, 3% għal granulazzjoni mxarrba)Adattat għal kompressjoni diretta, granulazzjoni mxarrba (intra- jew extra-granulari), kompattazzjoni bir-romblu, u formulazzjonijiet ta' kapsuli

Ikkuntattjana

Dettalji tal-Prodott

Sodju tal-Kroscarmellose ta' Grad Farmaċewtiku (CCS)

Ħarsa Ġenerali lejn il-Prodott

Il-Croscarmellose Sodium huwa karbossimetilċelluloża tas-sodju b'rabta interna inkroċjata, iddisinjata speċifikament għall-użu bħala superdiżintegrant f'formulazzjonijiet farmaċewtiċi B'differenza mid-diżintegranti konvenzjonali, jipprovdi proprjetajiet ta' diżintegrazzjoni eċċezzjonali f'konċentrazzjonijiet baxxi, u jiżgura tkissir rapidu tal-pilloli u dissoluzzjoni mtejba tal-mediċina għal bijodisponibilità mtejba..

Identità tal-Prodott:

Isem Kimiku:Kroskarmelloża tas-Sodju
Numru CAS:74811-65-7
Numru ta' Reġistrazzjoni tas-CDE:F20209990136
Konformità mal-Farmakopea:ChP, USP-NF, EP, JP, BP
Numru tal-KE:629-739-2
Sinonimi:Karbossimetilċelluloża tas-Sodju b'rabta inkroċjata, CCNa, Kroskarmelloża tas-Sodju, E468

Karatteristiċi u Benefiċċji Ewlenin

1. Mekkaniżmu Superjuri ta' Diżintegrazzjoni

Disintegrazzjoni b'azzjoni doppja:Tgħaqqad azzjoni kapillari (wicking) ma' nefħa rapida
Tintefaħ għal4-8 darbiet il-volum oriġinali tiegħumal-kuntatt mal-ilma
L-istruttura fibruża tipprovdi kapaċitajiet eċċellenti ta' assorbiment tal-ilma
Toħloq espansjoni mekkanika li tkisser malajr il-pilloli

2. Livell Baxx ta' Użu – Effiċjenza Għolja

Effettiv f'konċentrazzjonijiet baxxi daqs0.5-5.0% piż/piż
Użu tipiku: 2% għal kompressjoni diretta, 3% għal granulazzjoni mxarrba
Soluzzjoni kosteffettiva għall-iżvilupp tal-formulazzjoni

3. Flessibilità tal-Formulazzjoni

Adattat għall-proċessi kollha tat-tħejjija ta' tablets: kompressjoni diretta, granulazzjoni mxarrba, kompattazzjoni bir-romblu
Fil-granulazzjoni mxarrba, jista' jintuża intra-granularment, extra-granularment, jew maqsum bejn iż-żewġ fażijiet
Kompatibbli mal-formulazzjonijiet tal-kapsuli (użu ta' 10-25%)

4. Proprjetajiet Fiżiċi Eċċellenti

Dehra:Trab abjad għal abjad ċar, li jiċċirkola liberament
Grad ta' Sostituzzjoni:0.60 – 0.85
Volum ta' Stabbiliment:10.0 – 30.0 ml
pH (soluzzjoni ta' 1%):5.0 – 7.0
Telf fit-Tnixxif:≤10.0%
Residwu mal-Ignizzjoni:14.0% – 28.0%
Materja li tinħall fl-ilma:≤10.0%
Metalli Tqil:≤10 ppm

5. Kompatibilità u Stabbiltà tal-API

Jagħmelma fihx perossidi– jiżgura stabbiltà aħjar għall-APIs sensittivi għall-ossidazzjoni
L-ebda impatt negattiv fuq l-ebusija jew il-frijabbiltà tal-pillola
Il-prestazzjoni tad-diżintegrazzjoni tibqa' konsistenti maż-żmien
Mhux GMO, ħieles mill-allerġeni