Alkoħol Poliviniliku (PVA) ta' Grad Farmaċewtiku għall-Kisi tal-Pilloli | Former ta' Film ta' Purità Għolja, Konformi mal-GMP, Reġistrat CDE

L-Alkoħol Poliviniliku (PVA) ta' Grad Farmaċewtiku tagħna huwa polimeru sintetiku ta' purità għolja, li jinħall fl-ilma, użat ħafna bħala eċċipjent farmaċewtiku. Jikkonforma mal-farmakopej ewlenin inklużi USP-NF, EP, JP, u ChP, bir-reġistrazzjoni CDE (F20209990114). Il-PVA jservi bħala aġent eċċellenti li jifforma film għall-kisi tal-pilloli, sustanza li tgħaqqad għall-granulazzjoni mxarrba, sustanza li tgħaqqad għal soluzzjonijiet oftalmiċi, u emulsifikatur/stabilizzatur f'diversi formulazzjonijiet. Joffri proprjetajiet superjuri ta' barriera għall-umdità, saħħa għolja tal-adeżiv, u stabbiltà kimika eċċellenti. Disponibbli fi grad parzjalment idrolizzat (85-89 mol%) b'viskożità kkontrollata (4.6-6.0 mPa·s għal soluzzjoni ta' 4%).Manifatturat taħt faċilitajiet konformi mal-GMP, adattat għal applikazzjonijiet farmaċewtiċi orali, topiċi u oftalmiċi.

Ikkuntattjana

Dettalji tal-Prodott

Alkoħol Poliviniliku ta' Grad Farmaċewtiku (PVA)

Ħarsa Ġenerali lejn il-Prodott

L-Alkoħol Poliviniliku (PVA) huwa polimeru sintetiku li jinħall fl-ilma, rikonoxxut b'mod wiesa' bħala eċċipjent versatili u essenzjali fl-industrija farmaċewtika.Il-PVA ta' grad farmaċewtiku tagħna huwa manifatturat taħt linji gwida stretti tal-GMP, li jiżguraw purità għolja, kwalità konsistenti, u konformità sħiħa mal-istandards internazzjonali tal-farmakopea.

Identità tal-Prodott:

Isem Kimiku:Alkoħol Poliviniliku
Numru CAS:9002-89-5
Numru ta' Reġistrazzjoni tas-CDE:F20209990114
Konformità mal-Farmakopea:ChP, USP-NF, EP, JP
Grad:Parzjalment Idrolizzat (85-89 mol%)
Viskożità (soluzzjoni ta' 4%, 20°C):4.6-6.0 mPa·s

Karatteristiċi u Benefiċċji Ewlenin

1. Proprjetajiet Eċċellenti li Jiffurmaw Film

Jifforma films densi, b'saħħithom u flessibbli ideali għall-kisi tal-pilloli
Jipprovdi protezzjoni superjuri kontra l-umdità u l-barriera tal-ossiġnu, u jtejjeb l-istabbiltà tal-prodott u l-ħajja fuq l-ixkaffa
Kapaċità tajba ta' masking tar-riħa

2. Saħħa Għolja ta' Vinkolatura

Legant effettiv għal granulazzjoni mxarrba f'konċentrazzjonijiet baxxi (2-5%)
Jipproduċi pilloli b'ebusija għolja u frijabbiltà baxxa
Jipprevjeni l-għeluq, speċjalment f'formulazzjonijiet b'tagħbija għolja ta' mediċini

3. Funzjonalità Versatili

Sustanza li tħaxxen/stabilizzaturgħal soluzzjonijiet oftalmiċi u dmugħ artifiċjali
Emulsifikaturgħal emulsjonijiet u formulazzjonijiet topiċi
Materjal bażigħal irqajja tal-ġel u sistemi ta' kunsinna transdermali
Eks matriċigħal forom ta' dożaġġ orali b'rilaxx sostnut
Polimeru li jtejjeb is-solubbiltàgħal dispersjonijiet solidi amorfi (ippermettiet minn teknoloġiji avvanzati ta' pproċessar)

4. Proprjetajiet Fiżiċi Superjuri

Polimeru mhux joniku b'solubilità indipendenti mill-pH – jiżgura prestazzjoni konsistenti fil-passaġġ gastrointestinali kollu
Kimikament stabbli u mhux tossiku
Viskożità baxxa tippermetti kontenut solidu għoli fis-sospensjonijiet tal-kisi u l-fluwidi tal-granulazzjoni, u b'hekk ittejjeb l-effiċjenza tal-ipproċessar
Bla perossidi – adattat għal APIs sensittivi

5. Konformità Regolatorja u Assigurazzjoni tal-Kwalità

Konformi bis-sħiħ mal-monografi USP-NF, EP, JP, u ChP
CDE rreġistrata (F20209990114) għas-suq Ċiniż
Manifatturat taħt faċilitajiet konformi mal-GMP
Ċertifikat Komprensiv ta' Analiżi (COA) ipprovdut ma' kull lott
Disponibbli bl-appoġġ tal-Fajl Prinċipali tad-Droga (DMF) għal preżentazzjonijiet regolatorji